Clostridium botulinum toxin type A – Allgemeine Produktbroschüre
Hersteller: IDBio (gemäß Produktverpackung)
Hinweis
Diese Broschüre dient als allgemeine Produktübersicht für medizinische Fachkreise. Sie basiert auf den Informationen, die auf der bereitgestellten Produktverpackung sichtbar sind, und ersetzt nicht die offizielle Fachinformation des Herstellers.
1. Produktübersicht
OneTox® 200 Units ist ein Botulinumtoxin-Typ-A-Präparat in Form eines vakuumgetrockneten Pulvers in einer Einzeldosis-Durchstechflasche. Das Produkt ist für die Rekonstitution vor der Anwendung vorgesehen und sollte ausschließlich von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal entsprechend den offiziellen Herstellerunterlagen verwendet werden.
2. Produkteigenschaften
• Clostridium botulinum toxin type A.
• 200 Units pro Durchstechflasche.
• Vakuumgetrocknetes Pulver in einer Einzeldosis-Durchstechflasche. • Entwickelt für die professionelle medizinische Anwendung.
• Rekonstitution vor der Anwendung gemäß Herstelleranweisung.
3. Zusammensetzung (laut Verpackung)
Jede Durchstechflasche enthält:
• Clostridium botulinum toxin type A – 200 Units • Human Serum Albumin – 1,0 mg
• Natriumchlorid – 1,8 mg
4. Anwendung
Die konkrete Indikation, Dosierung und Injektionstechnik richten sich nach der offiziellen Fachinformation und der klinischen Beurteilung durch die behandelnde Ärztin oder den behandelnden Arzt.
5. Vorbereitung und Handhabung
Vor der Anwendung ist das Präparat entsprechend den Herstelleranweisungen zu rekonstituieren. Die Lösung sollte unter aseptischen Bedingungen vorbereitet und vor der Injektion visuell geprüft werden. Nicht verwendete Restmengen sind gemäß den geltenden Vorschriften zu entsorgen.
6. Dosierung
Die Dosierung wird individuell entsprechend der Indikation, der Muskelaktivität, der Anatomie und dem Behandlungsziel festgelegt. Die offiziellen Herstellerempfehlungen sind zu beachten.
7. Sicherheit
Vor jeder Behandlung sollten Kontraindikationen, Allergien und relevante Vorerkrankungen geprüft werden. Patientinnen und Patienten sind über Nutzen, Risiken und mögliche Nebenwirkungen umfassend aufzuklären.
8. Lagerung und Qualität
Lagerung und Transport erfolgen gemäß den Herstellerangaben. Chargennummer, Verfallsdatum und Produktintegrität sollten vor der Anwendung kontrolliert und dokumentiert werden.
Regulatorischer Hinweis
Diese Broschüre ist eine allgemeine Übersicht und ersetzt nicht die vollständige Fachinformation oder Packungsbeilage des Herstellers.
